前瑞明?
前列腺癌PLXNA1&PCDH9術(shù)后評(píng)估基因檢測(cè)
產(chǎn)品介紹
前瑞明項(xiàng)目是基于中國(guó)前列腺癌人群的臨床研究成果，經(jīng)過臨床1500多例患者、長(zhǎng)達(dá)10年的隨訪跟蹤表明，PCDH9和PLXNA1基因與前列腺癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移和較差預(yù)后有關(guān)。
PCDH9 是原鈣粘蛋白家族成員，在癌癥中具有抑制腫瘤的作用，PCDH9拷貝數(shù)丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性，患者預(yù)后較差。
PLXNA1 基因編碼有關(guān)跨膜蛋白, 在軸突導(dǎo)向、侵襲性生長(zhǎng)和細(xì)胞遷移
產(chǎn)品特性—獨(dú)家專利，中國(guó)人群專屬
精準(zhǔn) 針對(duì)中國(guó)人群的前列腺癌術(shù)后評(píng)估的分子標(biāo)志物
準(zhǔn)確 基于熒光原位雜交(FISH)平臺(tái)，熒光探針檢測(cè)效能佳，特異性強(qiáng)，熒光背景雜訊降低，雜交信號(hào)清晰
臨床應(yīng)用
通過檢測(cè)前列腺癌患者組織樣本中的PLXNA1和PCDH9基因拷貝數(shù)的變化，輔助對(duì)前列腺癌進(jìn)行分子分型，預(yù)判腫瘤惡性及侵襲性程度、復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)，幫助醫(yī)生對(duì)術(shù)后治療方案作出及時(shí)、正確的抉擇。
推薦檢測(cè)人群
新診斷為前列腺癌患者
臨床驗(yàn)證
PCDH9拷貝數(shù)丟失/缺失的前列腺癌更具有侵襲性，患者預(yù)后較差
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PCDH9拷貝數(shù)丟失在轉(zhuǎn)移性前列腺中
發(fā)生率明顯高于原發(fā)性前列腺癌
注：Pca-前列腺癌；Metastasis-轉(zhuǎn)移性
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PCDH9拷貝數(shù)丟失/缺失的
前列腺癌,生化復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加
注：TCGA-癌癥基因組圖譜
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對(duì)于轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者，PCDH9拷貝數(shù)
丟失/缺失與生存時(shí)間減少顯著相關(guān)
注：MSKCC-紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心
PLXNA1拷貝數(shù)增加預(yù)示著前列腺癌生化復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高，預(yù)后較差
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在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中， PLXNA1拷貝數(shù)
擴(kuò)增的比例明顯高于原發(fā)性前列腺癌
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在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中PLXNA1
信使RNA表達(dá)顯著上調(diào)
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PLXNA1拷貝數(shù)增加與前列腺癌
生化復(fù)發(fā)的早期到來顯著相關(guān)
送檢要求及檢測(cè)周期
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樣本類型
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樣本要求
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保存容器
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運(yùn)輸方式
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檢測(cè)周期
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組織切片
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1. 10片連續(xù)腫瘤切片(3-4μm厚)，其中1片H&E染色(圈出癌區(qū)域)，9片白片；
2. 腫瘤細(xì)胞含量需≥20%，不含太多正常、壞死、脂肪會(huì)出血組織
3. 推薦使用1年內(nèi)的組織樣本進(jìn)行檢測(cè)，1 年以上的組織樣本需備注；
4.同時(shí)需要提供病理報(bào)告結(jié)果
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粘附性防脫載玻片
置于組織樣本盒中
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常溫運(yùn)輸
72小時(shí)內(nèi)送達(dá)檢驗(yàn)所
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5-7個(gè)
工作日
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蠟塊
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蠟塊1-2塊?
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組織塊放置于
組織樣本盒中
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申瑞生物
正則醫(yī)學(xué)
博實(shí)生物