 
			時間:2023-02-16

2022年10月18日,Journal of Clinical Oncology(IF:50.7)刊登了PARP抑制劑奧拉帕尼聯(lián)合抗血管生成藥物西地尼布(Cediranib)治療前列腺癌的臨床研究(注冊號:NCT02893917)。
背景
西地尼布(Cediranib)是一種針對VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的抗血管生成藥物,在臨床前模型中抑制同源重組修復(fù)(HRR)基因BRCA1、BRCA2和RAD51的表達(dá),并增加腫瘤對PARP抑制劑的敏感性。
奧拉帕尼是一種PARP抑制劑,在DNA修復(fù)基因改變的轉(zhuǎn)移性導(dǎo)管耐藥前列腺癌(mCRPC)患者中有臨床療效。
研究方法
這項隨機、開放標(biāo)簽的II期臨床試驗流程見圖1。

圖1. 臨床試驗流程圖
2017年8月至2019年2月,90名患者被納入研究。并對90例受試者中的84例(93%)進(jìn)行HRR基因測序。
研究結(jié)果
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